12月15日下午16時，公司質量監控部組織召開生產車間現場注意問題培訓會，質量監控部全體員工、各車間主管及班組長等三十余人參加。

此次培訓由QA主管張曉凡主講，她針對前處理車間、固體制劑車間、外包裝車間生產現場實際出現的問題進行了規范操作培訓，按照GMP標準規范指出各車間在開工前、生產過程中及工作結束各個階段需注意的事項和存在的共性問題，列舉藥品生產過程控制示例，確保藥品生產操作的每一環節都具有規范性、可操作性。質量監控部經理張曉梅在總結講話中強調，2018年接到多起關于藥品質量的投訴，這對公司信譽、藥品質量帶來了嚴峻的考驗。2019年是充滿希望和挑戰的一年，要求質量監控部及生產部各位同仁再接再厲，在藥品生產過程中把好質量關，順利通過2019年GMP認證工作。

作為擁有六十年歷史的中成藥制造企業，公司始終秉承“質量第一，用戶至上”的指導思想。不斷梳理質量檢驗流程，探究影響產品質量的潛在隱患，建立質量長效機制，從源頭和過程中杜絕質量風險和報廢浪費，保證成品檢驗合格，真正做到“做好藥、為人民”。